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α和β地贫不能直接比较哪个遗传给宝宝比较严重，因为地贫要区分轻度、中度、重度地贫。如果α地贫和β地贫都是属于轻度那么遗传给宝宝都不严重，轻度地贫即使遗传给宝宝身体也不会出现明显的症状。

但是中度和重度的α和β地贫无论哪一个遗传给宝宝都一样严重，宝宝会出现一系列严重的并发症，比如都会出现严重的溶血性贫血、肝脾肿大、黄疸、营养不良。宝宝遗传上中重度的α和β地贫随时都会有生命危险。所以不能直接的比较α和β地贫哪个遗传给宝宝严重。下面是α、β遗传给宝宝的症状：

α地贫β地贫遗传的区别
轻型症状中度症状重度症状α地贫基本无症状持续性的黄疸、肝脾增大库氏面容、肝脾明显肿大β地贫基本无症状颅骨长骨皮质层变薄、黄疸慢性进行性贫血、肝脾肿大

医疗质量安全十八项核心制度10

查对制度-附流程图

【三级医院评审迎检必备】

一、目的

落实《医疗质量管理办法》《医疗质量安全核心制度要点》要求，规范医疗行为，防止医疗差错，保障医疗安全。

二、定义

查对制度，指为防止医疗差错，保障医疗安全，医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度。

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三、适用范围

全院各科室。

四、制度内容

（一）患者身份核实

1.医务人员在医疗活动中，需通过严格执行查对制度，对患者的身份进行核实，保证所执行的诊疗活动准确无误。

2.门诊就诊和住院患者执行唯一标识依据（身份证号、医保卡号等）管理，以确认患者身份。对昏迷、意识不清等无法表明自己身份的患者进行身份查对时，可由其陪同人员陈述患者姓名，并按患者姓名和住院号等两种以上身份查对方式实施查对确认并及时佩戴腕带；对无法表明自己身份且无人陪伴的患者可临时采用其他方式标记其身份并佩戴腕带，通过两种以上方式由双人进行查对确认。

3.医务人员每项医疗行为都必须查对患者身份。应当至少使用两种身份查对方式，严禁将床号作为身份查对的标识。为无名患者进行诊疗活动时，须双人核对。用电子设备辨别患者身份时，仍需口语化查对。

（二）临床科室

1.开医嘱、处方或进行治疗时，应查对患者姓名、性别、床号、住院号(门诊号)。

2.执行医嘱时要进行“三查七对”：操作前查、操作中查、操作后查；对床号、姓名、药名、剂量、时间、用法、浓度。

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3.清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期和批号，如不符合要求，不得使用。

4.给药前，注意询问有无过敏史；使用剧、毒、麻、限药时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌。

5. 输血前在患者床旁由2名医护人员按照“三查八对”制度，准确核对受血者和血液信息。医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室／门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。

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两次胎停都是特纳一般都是需要做三代试管的，因为turner综合征胎停原因常见的就是13、18、21或22号染色体出现异常，这种情况，是可以直接通过三代试管婴儿进行排除的。但像母体感染（弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒等）、全身性疾病（糖尿病、慢性高血压、慢性肾炎）、生殖器发育畸形等导致的特纳胎停，通过三代是无法避免的，需要治疗后在怀孕才行。

特纳全称为特纳综合征由于此病为一种染色体遗传性疾病，多数的患儿会在胎儿的发育时就导致出现胎停、流产等。出生后的胎儿会表现出生长发育缓慢、身材矮小、青春期没有第二性征等表现。

目前临床上主要是通过患者的症状以及进行染色体核型检查来帮助确诊特纳氏综合症。所以想要排查特纳综合症，一般都是需要进行三代试管婴儿的，其可以对胚胎进行筛查，排除掉可能会导致特纳氏综合症的胚胎，移植健康的胚胎到女性子宫内，达到优生优育的目的。但也并不是所有人自然怀孕两次胎停都是特纳就需要做三代，部分患者可能是因为自身身体疾病导致的，需要先治疗再怀孕。

三代试管可以筛查的遗传病查询

第三代试管婴儿核心的技术是囊胚培育和PGS/PGD筛查，现阶段第三代试管婴儿技术在染色体异常、染色体易位的胚胎筛查外，还能够预防近百种遗传性疾病。三代试管具体可以筛查哪些遗传病，可以通过下表查询：

特纳综合征smaVHL综合症cohen综合征克氏综合征apert综合征唐氏综合征21三体白化病白血病精神病糖尿病银屑病多囊肾自闭症强直性脊柱炎心脏病脑瘫弱智唇腭裂白发地中海贫血线粒体病ABO溶血风湿病癌症血友病鱼鳞病多指聋哑过敏体质狐臭精子dna碎片率高罗氏易位牛皮癣染色体47xxxazfc缺失红斑狼疮

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